NIPT Basic
-Trisomy 21 (Down Syndrome)
-Trisomy 18 (Edwards Syndrome)
-Trisomy 13 (Patau Syndrome)

Deskripsi dan Manfaat

Deskripsi:
Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) merupakan pemeriksaan deteksi janin aneuploidi kromosom dengan menganalisis cell-free fetal DNA (CFF-DNA) dalam darah wanita hamil.

Manfaat:
- Menentukan risiko janin dilahirkan dengan kelainan genetik tertentu
- Sebagai konseling genetik sehingga keluarga dapat membuat pilihan reproduksi yang terinformasi
- Mengurangi insiden dan prevlensi kondisi yang diwariskan

Persiapan Pemeriksaan:
Pengambilan darah dilakukan pada usia kehamilan 10 minggu atau lebih

Jenis Sampel:
Whole Blood

Wadah Sampel:
Special Container